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In Teil 2 erzählt Berkan von der Zeit nach seiner Lungentransplantation.

Von den ersten Momenten auf der Intensivstation, vom Sitzenlernen, vom Wieder-Atmen-Lernen.

Er spricht offen über die Reha, über Zweifel, Ängste und kleine Fortschritte, die für ihn riesige Siege waren.

Über den Start in sein neues Leben, darüber, wie er sich Schritt für Schritt etwas aufgebaut hat – mit Geduld, Disziplin und einem unglaublichen Willen.

Zwei Jahre nach der Transplantation erlebt Berkan eine Abstoßung.

Er erzählt, wie er mit dieser Angst umgegangen ist, was ihm geholfen hat und warum Aufgeben für ihn trotzdem nie eine Option war.

Wer dieses Projekt...

Berkan bekommt mit 13 Jahren eine neue Lunge.
Eine Entscheidung, die sein ganzes Leben verändert – und ihm eine zweite Chance schenkt.
Mit dieser Lunge wächst er weiter auf, wird erwachsen, findet seinen eigenen Weg.
Heute lebt er seit 14 Jahren mit seinem Spenderorgan – voller Dankbarkeit und Stärke.
Was ihn besonders macht, ist sein unglaubliches Mindset.
Berkan denkt nicht in Grenzen, sondern in Möglichkeiten.
Er steht auf dem Fußballplatz – nicht als Zuschauer, sondern als Trainer – und gibt seine Energie, Disziplin und seinen Glauben an andere weiter.
Viele Jahre nach seiner Transplantation spricht er offen über seinen Weg,...

In der zweiten Folge sprechen Archie Clapp und Anna Wagener über den Umgang mit der oft unausgesprochenen, aber präsenten Frage: „Warum ich?“

Sie teilen persönliche Gedanken und Erfahrungen rund um Schuldgefühle, Sinnsuche und innere Konflikte, die nach einer Transplantation entstehen können – sowohl aus der Sicht einer Betroffenen als auch aus der Perspektive eines Angehörigen.
Gemeinsam sprechen sie darüber, wie unterschiedlich Menschen mit dieser Frage umgehen und welche Wege helfen können, einen eigenen, hilfreichen Umgang damit zu finden.

In dieser Folge spreche ich mit Domenik aus Hannover. Er ist seit 18 Jahren Organfahrer und erzählt aus einem Job, den nur wenige wirklich kennen. 🚑

Welche Organe hat er schon gefahren?
Bei welchen Transporten ist besondere Vorsicht gefragt?
Und wann ist er mit Blaulicht unterwegs?

Hör rein und erfahre, was hinter den Kulissen der Organtransplantation passiert – ehrlich, spannend und bewegend.

Nach der Transplantation: was dir keiner verrät.

In dieser Folge sprechen Archie Clapp und Anna Wagener über das Thema: die erste Zeit nach einer Transplantation – und das, was einem niemand vorher erzählt.

Aus der Perspektive eines Angehörigen und einer selbst transplantierten Person teilen sie ihre ganz persönlichen Erfahrungen. Sie beleuchten unterschiedliche Blickwinkel, sprechen offen über Herausforderungen, Unsicherheiten und die emotionalen wie praktischen Hürden der ersten Zeit nach der Transplantation – aber auch über positive Momente, neue Kraft und Hoffnungen, die diese Zeit ebenfalls prägen.

Gemeinsam reflektieren sie, was sie rückblickend gerne früher gewusst hätten und was Betroffenen und Angehörigen...

Chris bekommt mit 10 Jahren eine Niere – gespendet von seiner Mutter.

Mit dieser Niere wächst er auf, wird erwachsen, lebt sein Leben.

Viele Jahre später, als Erwachsener, beginnt er erst wirklich zu begreifen,

was es bedeutet, seinem eigenen Kind ein Organ zu schenken.

Mit 33 Jahren wird Chris retransplantiert.

Seine Geschichte zeigt, wie groß das Wunder Transplantation wirklich ist. ❤️

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In dieser Folge von Das Wunder Transplantation erzählt Milena die Geschichte ihrer Nierentransplantation.
Warum ihre Mutter die Spenderin wurde.
Wie es ist, ein Organ von einem Menschen zu bekommen, den man liebt.
Und was diese Entscheidung mit einer Beziehung macht.
Es geht um Mut, Verbundenheit und ein Geschenk, das größer kaum sein kann.

Für mich war es ein sehr berührender Austausch, der lange nachgeklungen hat.
Milena hat Perspektiven auf das Leben, die unglaublich bereichern.

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In dieser Folge von Das Wunder Transplantation erzählt Milena von ihrer plötzlich auftretenden Herzkrankheit.

Wie es ist, eine Nahtoderfahrung zu haben.

Sie ist herztransplantiert – genau wie ihr Vater.

Sie hat keine Angst vor dem Tod.

Und sie hat trotz allem oft eine positive Einstellung zum Leben.

Das ist selten. Und irgendwie beneidenswert.

India lebt seit ihrer Geburt mit dem COPA-Syndrom – einer extrem seltenen Krankheit, die ihre Lunge angreift. Seit mehreren Jahren steht sie auf der Warteliste für eine Lungentransplantation.

In dieser Folge erzählt India, wie es ist, mit so einer Diagnose zu leben – zu studieren, Freundschaften zu pflegen, und irgendwie den Alltag zu meistern, während man auf ein neues Organ wartet.
Wir sprechen über Hoffnung, Frust, Humor und die vielen kleinen Siege im Leben mit einer seltenen Erkrankung.

Eine Geschichte, die bewegt und Mut macht. 💚

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Kurze Richtigstellung:...

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